خبرگزاري دانشجويان ايران - تهران

دانشمندان ادعا كردند: ژنهايي كه تصور مي‌شود با سردردهاي ميگرني ارتباط دارند، براي اولين بار كشف شده‌اند.

به گزارش سرويس بهداشت و درمان ايسنا، در اين پژوهش محققان روي ساختار ژنتيكي بيش از 50 هزار نفر مطالعه كرده و به ديدگاه‌هاي تازه‌اي درباره علل تحريك كننده بروز اين حملات دست يافته‌اند و اميدوارند كه اين كشف تازه آنها را به روشهاي درمان و پيشگيرانه دارويي نزديك‌تر كند. هرچند پژوهشگران پيش از اين نيز جهش‌هاي ژنتيكي موثر در افزايش احتمال بروز انواع نادر و شديد ميگرن را توصيف كرده‌ بودند اما در اين تحقيق براي اولين بار يك نسخه ژنتيكي متفاوت شناخته شده كه شانس بروز معمول‌ترين نوع اين سردردها را تشديد مي‌كند.

به گزارش روزنامه تلگراف، يك تيم بين‌المللي از محققان دريافته‌اند كه بيماران با نسخه خاص مولكول دي ان آ بين دو ژن روي كروموزوم 8 به نامهاي PGCP و MTDH/AE6-1 به ميزان قابل توجهي در معرض ابتلا به سردردهاي آزار دهنده ميگرني هستند.

نتايج اين پژوهش حاكيست كه تجمع يك ماده شيميايي موسوم به «گلوتامات» در ارتباطات سلولهاي عصبي در مغز مي‌تواند نقش كليدي در تحريك حملات ميگرني ايفا كند. بنابراين پيشگيري از تشكيل گلوتامات ممكن است، هدفي اميدوار كننده براي كشف درمانهاي جديد و كاهش بار اين بيماري باشد.

به گزارش ايسنا، ميگرن كه از هر 6 زن و از هر 12 مرد يك نفر را گرفتار مي‌سازد گرانقيمت‌ترين اختلالات مغزي در جوامع اروپايي و آمريكايي است.

اين پژوهش در مجله نيچر ژنتيك منتشر شده است.